Rhodamine 123
Cet article est une ébauche concernant les composés organiques.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
| Rhodamine 123 | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | chlorure de 6-amino-9-(2-méthoxycarbonylphényl)xanthén-3-ylidène]azanium |
| Synonymes |
RH 123, LS-162564, C11190 |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.057.879 |
| No CE | 263-687-8 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C21H17ClN2O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 380,824 ± 0,021 g/mol C 66,23 %, H 4,5 %, Cl 9,31 %, N 7,36 %, O 12,6 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 235 °C |
| Solubilité | 20 g·L-1 dans l'éthanol |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
La rhodamine 123 est un composé organique colorant (teinture). Comme les autres rhodamines, elle est souvent utilisée comme colorant traceur dans l'eau pour déterminer les volumes, débits et directions d'écoulement et de transport. Les colorants rhodamine sont fluorescents et sont ainsi facilement et à peu de frais détectables par des instruments appelés fluoromètres. Les colorants rhodamine sont utilisés abondamment dans des applications de biotechnologie telles que la microscopie à fluorescence, la cytométrie en flux, la spectroscopie de corrélation de fluorescence, l'ELISA.
Le pic dans le spectre d'absorption de la rhodamine 123 est aux environs de 550 nm tandis que pour la luminescence, le pic est vers 560 nm quand elle est utilisée dans un laser à colorants[2]. Son rendement quantique de luminescence est de 0,9[3].
Notes
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Rhodamine 123 » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Rhodamine 123
- Fluorescence quantum yields of some rhodamine dyes., R. F. Kubin and A. N. Fletcher; J. Luminescence, 1982, vol. 27, p. 455. DOI 10.1016/0022-2313(82)90045-X.
